Avastin 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s a)metastatickým karcinómom hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapiou na báze fluórpyrimidínu v rámci systémovej liečby ako iniciálna liečba, alebo liečba po prvej progresii. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1). Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s b) metastatickým karcinómom prsníka ako liek v prvej línii v kombinácii s paklitaxelom u HER-2 negatívnych pacientok. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1). Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov s c) v prvej línii metastatického, neresekovateľného alebo recidivujúceho nemalobunkového, okrem epidermoidného (skvamocelulárneho) karcinómu pľúc v kombinácii s platinovým derivátom (cisplatinou alebo karboplatinou). Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta (Karnofského skóre viac ako 80 alebo ECOG 1). Ak dôjde k progresii ochorenia po troch mesiacoch liečby alebo v jej ďalšom priebehu, ďalšia liečba nie je hradenou liečbou. Zhodnotenie stavu nádorovej choroby sa vykonáva raz za tri mesiace. Za dôkaz progresie sa považuje rast existujúcich alebo objavenie sa nových metastáz.

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: d) v kombinácii s atezolizumabom na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom pacientom s pečeňovou funkciou v triede A podľa Child-Pugh klasifikácie, ktorí predtým nedostávali systémovú terapiu. Liečba je hradená do straty klinického prínosu alebo do vzniku nezvládnuteľnej toxicity.

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov: e) v kombinácii s chemoterapiou a pembrolizumabom indikovaná na liečbu perzistentného, rekurentného alebo metastatického cervikálneho karcinómu v prvej línii u dospelých, ktorí neboli liečení chemoterapiou (s výnimkou jej súbežného použitia ako rádiosenzibilizačnej látky) a ktorých nádory vykazujú expresiu PD-L1 s CPS ≥ 1, po dobu maximálne 24 mesiacov.

Hradená liečba sa môže indikovať f) v kombinácii s trifluridínom a tipiracilom u dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom (mCRC) v 3. línii predtým liečených dvoma režimami protinádorovej liečby vrátane chemoterapií na báze fluoropyrimidínu, oxaliplatiny a irinotekánu, antiVEGF látok a/alebo anti-EGFR látok. Podmienkou hradenej liečby je dobrý výkonnostný stav pacienta ECOG 0-1.