Doplatok za liek
Bimzelx 160 mg injekčný roztok v naplnenom pere
sol inj 2x1 ml/160 mg (pero napl.)
Účinná látka
Bimekizumab, s.c. 160 mg
Bimzelx 160 mg injekčný roztok v naplnenom pere nemá v zozname inú verziu s rovnakou látkou, silou a balením. Pozrite si iné sily a balenia látky Bimekizumab.
- Bimzelx 160 mg injekčný roztok v naplnenom pere0,00 €sol inj 2x1 ml/160 mg (pero napl.)cena 1 736,95 €
Porovnanie liekov s rovnakou účinnou látkou, silou a veľkosťou balenia (1 liek). Doplatok je maximálna suma v lekárni.
Vývoj doplatku
Maximálny doplatok podľa mesačných zoznamov ministerstva, prerušovaná čiara ukazuje doplatok od 1. 11. 2026.
Predpis a úhrada
- Kto môže predpísať
- Len lekár so špecializáciou: dermatovenerológia, detská dermatovenerológia, reumatológia / pediatrická reumatológiaPreskripčné obmedzenie podľa zoznamu ministerstva. Všeobecný lekár ho môže predpísať spravidla len na odporúčanie špecialistu.
- Indikačné obmedzenie
- Áno, poisťovňa ho hradí len pri určených ochoreniachÚhrada navyše vyžaduje predchádzajúci súhlas zdravotnej poisťovne.
- Spôsob úhrady
- Plne uhrádzaný poisťovňou
- Ochranný limit
- Do limitu sa započíta 0,00 €Prepočítaný doplatok za najlacnejší náhradný liek podľa zoznamu ministerstva. Ako funguje ochranný limit
Podmienka úhrady 1
Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom: a) dermatológ u dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou ložiskovou psoriázou, ktorí neodpovedali na inú systémovú liečbu, vrátane cyklosporínu, metotrexátu alebo PUVA, alebo u ktorých je táto liečba kontraindikovaná alebo ju netolerujú. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou bimekizumab nedostaví liečebný účinok. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I00521Podmienka úhrady 2
Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom: b) reumatológ u dospelých pacientov pri aktívnej psoriatickej artritíde, v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom, ktorí neodpovedajú adekvátne alebo netolerujú liečbu najmenej jedným antireumatikom modifikujúcim ochorenie (DMARD) a neboli ešte liečení systémovou liečbou účinnými látkami skupín anti-TNF alfa, anti IL alebo inhibítorov Janusovej kinázy, alebo v druhej a ďalších líniách liečby u pacientov, ktorí neodpovedali dostatočne na predchádzajúcu liečbu adalimumabom alebo ju netolerovali, alebo ak je u nich liečba adalimumabom kontraindikovaná. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou bimekizumab nedostaví liečebný účinok. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I01505Podmienka úhrady 3
Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom: c) reumatológ u dospelých pacientov s aktívnou axiálnou spondylartritídou bez radiografického dôkazu s objektívnymi prejavmi zápalu, a to zvýšenou hladinou C-reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo podľa vyšetrenia magnetickou rezonanciou (MR), ktorí neodpovedali adekvátne na ktorýkoľvek anti-TNF inhibítor a nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) alebo ich netolerujú. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou bimekizumab nedostaví liečebný účinok. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I01506Podmienka úhrady 4
Hradenú liečbu môže indikovať po predchádzajúcom pneumologickom vyšetrení a vyšetrení IGRA testom: d) reumatológ u dospelých pacientov s aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí neodpovedali adekvátne na konvenčnú liečbu a adalimumab alebo ich netolerujú. Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak sa po šestnástich týždňoch podávania lieku s účinnou látkou bimekizumab nedostaví liečebný účinok. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I01507O lieku
- Účinná látka
- Bimekizumab, s.c. 160 mg
- Skupina liečiv
- Antineoplastiká a Imunomodulátory › Imunosupresíva
- Typ
- Originál
- Držiteľ registrácie
- UCB Pharma S.A.Belgicko
- Štandardných dávok v balení
- 56.14Počet dávok podľa zoznamu ministerstva.
- Kód ŠÚKL
- 8541D
- ATC kód
- L04AC21
- Príbalový leták
- Databáza liekov ŠÚKLVyhľadajte kód 8541D alebo názov lieku.
Upozorníme vás na zmenu
Pošleme vám e-mail, len keď sa zmení doplatok vašich liekov, keď výrobca ohlási výpadok alebo keď pribudne lacnejšia alternatíva. Bez reklamy, odhlásiť sa dá jedným kliknutím.
Už dostávate upozornenia? Upraviť alebo zrušiť upozornenia
Všetky sily a balenia: Bimekizumab →
Ako vymeniť liek
Opýtajte sa lekárnika na lacnejšiu alternatívu. Môže vám ju vydať, ak lekár na recepte nevyznačil, že liek sa nesmie zamieňať. Pri pochybnostiach sa poraďte s lekárom.
Čo znamená doplatok
Je to maximálna suma, ktorú zaplatíte v lekárni. Zvyšok konečnej ceny hradí zdravotná poisťovňa. Lekáreň vám môže dať zľavu, takže zaplatíte aj menej.