Doplatok za liek
IMBRUVICA 140 mg filmom obalené tablety
tbl flm 30x1x140 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)
Účinná látka
Ibrutinib, p.o. 140 mg (30 ks)
IMBRUVICA 140 mg filmom obalené tablety nemá v zozname inú verziu s rovnakou látkou, silou a balením. Pozrite si iné sily a balenia látky Ibrutinib.
- IMBRUVICA 140 mg filmom obalené tablety0,00 €tbl flm 30x1x140 mg (blis.PVC/PCTFE/Al)cena 1 633,72 €
Porovnanie liekov s rovnakou účinnou látkou, silou a veľkosťou balenia (1 liek). Doplatok je maximálna suma v lekárni.
Koľko doplatíte za rok
Balenie (30 tabliet) vám vydrží 30 dní. Za rok spotrebujete približne 12.2 balenia a doplatíte 0,00 €.
Orientačný výpočet pri nepretržitom užívaní 365 dní a dnešnom doplatku. Dávkovanie vždy určuje lekár.
Vývoj doplatku
Maximálny doplatok podľa mesačných zoznamov ministerstva, prerušovaná čiara ukazuje doplatok od 1. 11. 2026.
Predpis a úhrada
- Kto môže predpísať
- Len lekár so špecializáciou: hematológia a transfúziológia, / pediatrická hematológia a onkológia, detská hematológia a transfuziológia, klinická onkológia / radiačná onkológia / pediatrická hematológia a onkológia, onkológia v gynekológii, onkológia v chirurgii, detská onkológia, onkológia vo vnútornom lekárstve, neurologická onkológiaPreskripčné obmedzenie podľa zoznamu ministerstva. Všeobecný lekár ho môže predpísať spravidla len na odporúčanie špecialistu.
- Indikačné obmedzenie
- Áno, poisťovňa ho hradí len pri určených ochoreniachÚhrada navyše vyžaduje predchádzajúci súhlas zdravotnej poisťovne.
- Spôsob úhrady
- Plne uhrádzaný poisťovňou
- Ochranný limit
- Do limitu sa započíta 0,00 €Prepočítaný doplatok za najlacnejší náhradný liek podľa zoznamu ministerstva. Ako funguje ochranný limit
Podmienka úhrady 1
Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov - s relabujúcou alebo refraktérnou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL), vo výkonnostnom stave ECOG 0-2, s absolútnym počtom neutrofilov ≥ 0,75x109/l a s počtom krvných doštičiek ≥ 30x109/l 1.ktorí sú refraktérni alebo u ktorých došlo k relapsu do 18 mesiacov od predchádzajúcej liečby alebo, 2. u pacientov s prítomnou mutáciou TP53 alebo del 17p. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I00616Podmienka úhrady 2
Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov - v monoterapii s doposiaľ neliečenou chronickou lymfocytovou leukémiou (CLL). Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I00618Podmienka úhrady 3
Hradená liečba sa môže indikovať u dospelých pacientov - v monoterapii s Waldenströmovou makroglobulinémiou (WM), ktorí dostali aspoň jednu predchádzajúcu liečbu, alebo v prvej línii liečby u pacientov, ktorí nie sú vhodní na chemoimunoterapiu. Hradená liečba sa môže indikovať v Národnom onkologickom ústave, Bratislava; Onkologickom ústave sv. Alžbety s.r.o., Bratislava; Klinike hematológie a transfúziológie LF UK, SZU a UNB (Nemocnica sv. Cyrila a Metoda); Východoslovenskom onkologickom ústave, a.s., Košice; Klinike hematológie a onkohematológie Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice; Hematologickom oddelení Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica; Klinike hematológie a transfuziológie, Univerzitnej Nemocnice Martin; v hematologickej ambulancii Fakultnej nemocnice Nitra; Oddelení klinickej hematológie, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
Kód I00620O lieku
- Účinná látka
- Ibrutinib, p.o. 140 mg (30 ks)
- Skupina liečiv
- Antineoplastiká a Imunomodulátory › Cytostatiká
- Typ
- Originál
- Držiteľ registrácie
- Janssen-Cilag International NVBelgicko
- Štandardných dávok v balení
- 10Počet dávok podľa zoznamu ministerstva.
- Kód ŠÚKL
- 1532D
- ATC kód
- L01EL01
- Príbalový leták
- Databáza liekov ŠÚKLVyhľadajte kód 1532D alebo názov lieku.
Upozorníme vás na zmenu
Pošleme vám e-mail, len keď sa zmení doplatok vašich liekov, keď výrobca ohlási výpadok alebo keď pribudne lacnejšia alternatíva. Bez reklamy, odhlásiť sa dá jedným kliknutím.
Už dostávate upozornenia? Upraviť alebo zrušiť upozornenia
Všetky sily a balenia: Ibrutinib →
Ako vymeniť liek
Opýtajte sa lekárnika na lacnejšiu alternatívu. Môže vám ju vydať, ak lekár na recepte nevyznačil, že liek sa nesmie zamieňať. Pri pochybnostiach sa poraďte s lekárom.
Čo znamená doplatok
Je to maximálna suma, ktorú zaplatíte v lekárni. Zvyšok konečnej ceny hradí zdravotná poisťovňa. Lekáreň vám môže dať zľavu, takže zaplatíte aj menej.